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Antioxidantes del látex
La terc-butilhidroquinona (TBHQ), también conocida como terc-butilhidroquinona, es un polvo cristalino blanco con un punto de fusión de 126,5-128,5 ℃ y un punto de ebullición de 300 ℃. Su número CAS es 1948-33-0 y es fácilmente soluble en etanol y éter. Es el antioxidante más eficaz para la mayoría de los aceites, especialmente los aceites vegetales. La T-butilhidroquinona, abreviada como TBHQ, tiene una fórmula molecular de Cl0H1402 y un peso molecular de 166,22.
La butilhidroquinona terciaria, abreviada como TBHQ, fue aprobada como aditivo alimentario por la FDA de EE. UU. en 1972 y posteriormente por otros países del mundo. Fue aprobado para su uso en China en 1991. Las empresas que producen tercbutilhidroquinona tanto a nivel nacional como internacional incluyen el Instituto de Investigación de la Industria Alimentaria de Guangdong, Taibang, Eastman en los Estados Unidos, Camlin en la India y otras.
Sin embargo, las propiedades químicas activas de los aceites y grasas son propensas a deteriorarse debido a la oxidación y otros factores. Los antioxidantes del aceite son un tipo de sustancia que puede prevenir o retrasar el deterioro de los aceites o alimentos grasos, extender su vida útil, y la tercbutilhidroquinona (TBHQ) es un antioxidante del aceite comestible de alta calidad.
En la actualidad, la producción de tercbutilhidroquinona tanto a nivel nacional como internacional adopta el método de tercbutilación de hidroquinona, como se muestra en la Figura 2. Según las diferentes clasificaciones de reactivos de alquilación, se puede dividir en método de tercbutilo, método de isobutileno y método MTBE. Debido a la alta toxicidad del MTBE para los seres humanos y el medio ambiente, este método se limita casi a la investigación teórica en el laboratorio y no puede promoverse en aplicaciones industriales.
El método del terc butanol se usa ampliamente y puede ser catalizado por ácidos fuertes como el ácido sulfúrico concentrado y el ácido fosfórico concentrado. Tanto la literatura de patentes nacionales como extranjeras han informado sobre este proceso, como el uso de tolueno o xileno como solventes, la selectividad y el rendimiento de esta reacción son relativamente ideales. Además, también se pueden utilizar como catalizadores para esta reacción resinas de intercambio iónico ácidas fuertes como D001 y Amberlyst 35, ácidos sólidos [5], zeolitas [6] y líquidos iónicos [7], pero su actividad catalítica no es ideal.
